Le Prix Killiam décerné au Dr Peter Zandstra

Peter Zandstra

Peter Zandstra, le fils d’Hubert Zandstra et d’Ilsa, anciens du CRDI, est le lauréat du prix Killam 2025 pour ses travaux en génie biologique sur les cellules souches.

Peter Zandstra est professeur et directeur de l’école de génie biomédical de l’université de Colombie-Britannique. C’est un leader mondialement reconnu dans le domaine du génie des bioprocédés de thérapie cellulaire, ayant apporté des contributions pionnières qui façonnent l’avenir de la médecine régénérative et de l’immunothérapie. Ses recherches font progresser la médecine régénérative en tant que composante fondamentale des soins de santé modernes, parallèlement à la prévention, au diagnostic et au traitement des maladies.

Les cellules souches sont une source renouvelable de cellules humaines qui permettent des avancées dans la découverte de médicaments, le développement thérapeutique et la recherche biomédicale fondamentale. Les travaux de M. Zandstra ont permis d’approfondir notre compréhension de la biologie des cellules souches et de fournir des informations essentielles qui ont fait avancer le domaine.

En intégrant les principes de conception technique, la modélisation informatique et la biologie des cellules souches, les recherches de M. Zandstra explorent les mécanismes qui régissent les décisions cruciales relatives aux cellules. Ses travaux ont débouché sur des stratégies thérapeutiques innovantes, notamment dans l’exploitation des cellules hématopoïétiques pour traiter le cancer et les maladies auto-immunes. Il a également traduit les découvertes fondamentales de la biologie du développement en solutions techniques des bioprocédés, créant ainsi des technologies souples, évolutives et rentables pour la fabrication de cellules thérapeutiques.

Au-delà de ses réalisations scientifiques, M. Zandstra a joué un rôle clé dans la mise en place au Canada d’initiatives de recherche biomédicale durables, inclusives et respectées au niveau international. Son travail transforme l’accessibilité des thérapies cellulaires vitales, les rendant plus largement disponibles aux patients qui en ont besoin.

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Bulletin 77
Juillet 2025